Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста нас по поводу нашей ситуации. Моему сыну на данный момент 15 лет. В возрасте 11 лет (16.04.2013г.) у него произошел судорожный приступ. За два дня до него поднялась температура 38,5, небольшое покраснение в горле. Фельдшер назначила лечение от простуды. 16.04. 2013г.  в 14.20 случился судорожный приступ (тело тряслось, посинение губ, небольшое выделение пены изо рта, длительность 2 мин.), потом вытянулся вструнку и в сознание не пришел (речь отсутствовала, только мычание, на слова не реагировал, пытался вырываться, рвать волосы на голове). Фельдшер уколола магнезию, отправили в больницу, попали в реанимацию. В сознание пришел в ночь с 17 апреля на 18 апреля.( выписка №1 из больницы с полным восстановлением). Выписали с диагнозом: энцефалическая реакция вероятнее всего на повышенную температуру. Второй приступ по той же схеме произошел 29.04.2016г. ( температура была 37,4) в бессознательном состоянии пробыл с 29.04.2016г.  по 02.05.2016г. ( в реанимации в ночь на 1 мая поднималась температура до 40, вводили катетор были проблемы с мочеиспусканием) 3 мая перевели в обыкновенную палату 06.05. 2016г. выписали с полным восстановлением. (выписка №2). Прошли МРТ  от 06.05.2016г. , 09.11. 2016г. повторили в динамике с контрастным усилением, 14.03.2017г. МРТ артерии шеи и головного мозга. Прошли дневной ЭЭГ- мониторинг, спустя полгода ночной ЭЭГ- видеомониторинг (заключение: основная активность сформирована соответственно возрасту; корковая биоритмика характеризеутся негрубыми изменениями, преимущественно регуляторного характера; сон сформирован по стадиям; в состоянии бодроствования перед сном регистрировался период региональных серий пиков и комплексов пик- волна в центральной теменной области, вероятнее артефактного происхождения( но по графологической структуре имеет сходство с ДЭПД; диффузное эпилептиформной активности и паттернов эпиприступов за время обследования не зарегистрировано). Попали в Москву клиника "Невромед" прошли дополнительное обследование (анализы прилагаются), поставили диагноз: 2 ишемических инсульта в анамнезе, без очаговых и паталогических симптомов с полной ремиссией, по локализации стволовая симптоматика. Гомоцистеинемия неуточненная. Тромбориск генетический. Прошли консультацию у гематолога. Подскажите, какой диагноз наиболее верный, или может быть нужно ещё что-то сдать для уточнения диагноза?. В данный момент принимаем трилептал 900 мг. Заранее спасибо! Документы по ссылке https://yadi.sk/d/_4qDSQGU3HoXwU