Акроцефалополисиндактилия
Акроцефалополисиндактилия типа I (acrocephalopolysyndactylia; акроцефалия + полидактилия) + синдактилия; син. Ноака синдром) - наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, синдактилией и удвоением увеличенных больших пальцев ног; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Акроцефалополисиндактилия типа II (син. Карпентера синдром) - наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для акроцефалополисидактилии типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Акроцефалополисиндактилия типа II (син. Карпентера синдром) - наследственная болезнь, при которой нарушения, характерные для акроцефалополисидактилии типа I, сочетаются с умственной отсталостью, ожирением и гипогонадизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Синонимы:
Ноака синдром | Карпентера синдром
