Реклама
Реклама
Реклама

AMICUS


Название сокращенное

AMICUS

Название полное

Austrian Multicenter Isradipine Cum Spirapril study

Авторы

Magometschnigg D.

Основные публикации

Am J Hypertens 1993; 6 Suppl: 49S-53S.

Цель иследования

Изучение безопасности и эффективности исрадипина у больных мягкой и умеренной АГ

Дизайн исследования/болезнь

Открытое / Мягкая и умеренная АГ

Продолжительность наблюдения

26 недель

Группа наблюдения

595 пациентов (282 женщины и 313 мужчин) в возрасте 20-79 лет.

Схема иследования

Исрадипин 1.25 – 2.5 мг, при необходимости добавление спираприла 3 мг или пиндолола 5 мг.

Основные результаты

Контроль АД достигнут в 80,5% случаев: у 249 пациентов (4,18%) - на минимальной дозе исрадипина, у 215 (36,1%) - на максимальной дозе препарата, 112 пациентов (18,5%) получали исрадипин + спираприл или пиндолол. Клинически значимых нарушений ритма зарегистрировано не было. НЯ отмечались у 73 пациентов (12,3%), из них 18 - серьезных.

Заключение