Рекомендаций KDIGO по анемии при ХБП 2026: практические ориентиры для клинициста

Международная группа KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) опубликовала обновленные клинические рекомендации по ведению анемии при хронической болезни почек (ХБП) — первое крупное обновление после версии 2012 года. Документ отражает накопившиеся данные о соотношении пользы и риска традиционных подходов (прежде всего терапии эритропоэз-стимулирующими препаратами) и учитывает появление новых лекарственных классов, включая ингибиторы пролилгидроксилазы гипоксия-индуцируемого фактора (HIF-PHI). 
 
Анемия — одно из наиболее частых осложнений ХБП и затрагивает более половины пациентов со стадиями 4–5. Она ассоциирована с повышением сердечно-сосудистого риска, когнитивными нарушениями, ростом потребности в переливаниях эритроцитов и неблагоприятным прогнозом. Обновленные алгоритмы опубликованы в журнале Kidney International и основаны на систематическом обзоре данных с акцентом на безопасность, избегание чрезмерной коррекции гемоглобина и более явное использование совместного принятия решений в клинически спорных ситуациях.
 
Как читать материал:

  • Рекомендации — ключевые пороги и ориентиры.
  • Практические положения — клинические детали ведения (мониторинг, титрование, “стоп-сигналы”).
  • Комментарий — краткие пояснения для врачей разных специальностей.

Памятка: ключевые цифры (взрослые)


  • Анемия: гемоглобин (Hb) <130 г/л у мужчин и <120 г/л у женщин.
  • Железо у гемодиализа (ХБП 5D): начать при ферритине ≤500 нг/мл и насыщении трансферрина железом (TSAT) ≤30%; предпочтительно внутривенное железо.
  • Железо без гемодиализа/перитонеальный диализ: начать при (ферритин <100 и TSAT <40%) или(ферритин 100–299 и TSAT <25%).
  • Эритропоэз-стимулирующие препараты (ЭСП; англ. ESA) у гемодиализа: начать при Hb ≤90–100 г/л.
  • Цель на поддерживающей терапии ЭСП: Hb <115 г/л.
  • Переливание эритроцитов: ориентир на симптомы, а не на “порог Hb”; у кандидатов на трансплантацию — по возможности избегать.


0. С чего начать: анемия при ХБП — не “диагноз по умолчанию”


Комментарий: наличие ХБП не отменяет диагностического подхода к анемии. Ошибка “все от ХБП” ведет либо к пропуску кровопотери/дефицитов, либо к небезопасному старту терапии.
 
Практические положения (минимальный стартовый набор):

  • общий анализ крови (Hb, эритроцитарные индексы), ретикулоциты;
  • ферритин;
  • насыщение трансферрина железом (TSAT).

Комментарий (нейтрально о TSAT): показатель отражает долю трансферрина, занятую железом; обычно выдается лабораторией.
 
Практические положения (что иметь в голове как обратимые причины):

  • железодефицит, включая функциональный;
  • кровопотери (в т.ч. скрытые ЖКТ), частые заборы крови; у диализных — дополнительные потери;
  • воспаление/инфекция;
  • недостаточная доза диализа/проблемы комплаентности;
  • гипотиреоз;
  • гиперпаратиреоз и связанные с ним изменения костного мозга (редко, но клинически значимо);
  • дефицит B12/фолатов (реже, но принципиально не пропустить);
  • гемолиз, заболевания костного мозга/лекарственные влияния — по клинической ситуации.


1. Препараты железа: пороги + минимальная “техника безопасности”


1.1. ХБП 5D на гемодиализе


Рекомендации: начать терапию железом при ферритине ≤500 нг/мл и TSAT ≤30%.
Практические положения: предпочтение — внутривенное железо; разумен проактивный подход для поддержания стабильного железного статуса.

1.2. ХБП без диализа и ХБП 5 на перитонеальном диализе


Рекомендации (две ветви):

  • ферритин <100 нг/мл и TSAT <40%, или
  • ферритин 100–299 нг/мл и TSAT <25%.

Практические положения: выбор перорального или внутривенного железа — по предпочтениям пациента, выраженности дефицита, эффективности/переносимости, доступности и стоимости.

1.3. Безопасность и контроль


Практические положения:

  • пересматривать рутинную тактику железа при признаках перегрузки железом (ориентиры задаются по ферритину/TSAT);
  • при недостаточном эффекте оптимального перорального режима через 1–3 месяца — рассматривать переход на внутривенное железо;
  • при системной инфекции возможна временная приостановка железа до стабилизации клинической ситуации.


2) ЭСП (ESA): основа лечения, но без “нормализации любой ценой”


Рекомендации: ЭСП рассматриваются после коррекции обратимых причин анемии и оптимизации железа; ЭСП остаются предпочтительным вариантом первой линии по отношению к HIF-PHI.

2.1. Когда начинать


Рекомендации (гемодиализ): начать ЭСП при Hb ≤90–100 г/л.
Практические положения (без диализа): порог старта определяется индивидуально, с учетом симптомов, ожидаемой пользы повышения Hb и потенциального вреда (включая риски трансфузий и терапии ЭСП).

2.2. Куда “целиться”


Рекомендации: на поддерживающей терапии избегать Hb ≥115 г/л.

2.3. Мониторинг и титрование


Практические положения:

  • дозу ЭСП обычно не меняют чаще 1 раза в 4 недели;
  • после старта или изменения дозы контролировать Hb каждые 2–4 недели;
  • избегать слишком быстрого роста Hb; при чрезмерном подъеме за короткий интервал дозу снижают;
  • на стабильной поддерживающей терапии Hb контролировать регулярно, но реже.
Практические положения (события высокого риска): при остром инсульте, тромбоэмболических осложнениях или тромбозе сосудистого доступа уместна пауза с последующей индивидуальной переоценкой.
 
Практические положения (онкологический контекст): при активном раке или анамнезе рака решение о продолжении/начале ЭСП принимается совместно с пациентом; цель — Hb, который минимизирует потребность в трансфузиях, а не “вывод в норму”.


3. Ингибиторы HIF-PHI: ограниченная ниша и усиленный контроль безопасности


Рекомендации: HIF-PHI не рассматриваются как новая первая линия.
Практические положения: препаратами этого класса следует пользоваться особенно осторожно у пациентов с повышенным риском нежелательных явлений.

3.1. Когда рассматривать


Практические положения: возможны два ключевых сценария

  • гипореспонсивность к ЭСП (ESA hyporesponsiveness) или непереносимость ЭСП;
  • ситуации, когда применение ЭСП затруднено (например, барьеры к парентеральному введению).

3.2. Контроль эффективности и прекращение


Практические положения:

  • контролировать Hb через 2–4 недели после старта/изменения дозы, затем ежемесячно;
  • при отсутствии клинически значимого ответа в течение нескольких месяцев — прекращать терапию;
  • при развитии серьезных сосудистых событий, тромбоэмболии, тромбоза доступа или выявлении новой онкопатологии — приостанавливать препарат и заново оценивать риск/пользу.


4. Переливание эритроцитов: симптом-ориентированное решение и профилактика избыточных трансфузий


Практические положения:

  • решение о переливании — по симптомам и признакам анемии, а не по произвольному Hb;
  • у пациентов, потенциально пригодных для трансплантации, по возможности избегать переливаний из-за риска аллосенсибилизации;
  • при острой анемии переливание оправдано, если нужна быстрая стабилизация (например, кровотечение, нестабильная ишемическая болезнь сердца, срочная предоперационная коррекция).

Практические положения (как снизить потребность в переливаниях):

  • ограничивать флеботомию и ненужные инвазивные вмешательства;
  • не отменять антианемическую терапию “по инерции” в стационаре без оснований;
  • ориентироваться на динамику Hb;
  • избегать трансфузий при хронической бессимптомной анемии.


Заключение


Обновление KDIGO делает подход к анемии при ХБП более безопасным и управляемым: диагностическая дисциплина до старта терапии, рациональное применение железа, ЭСП как основа с осторожным титрованием и целевым Hb <115 г/л, а также ограниченная и строго контролируемая роль HIF-PHI. Переливание эритроцитов остается инструментом по клиническим показаниям, а не способом “нормализовать цифру”.

Библиографическая основа


KDIGO Clinical Practice Guideline for the Management of Anemia in Chronic Kidney Disease. Kidney International. 2026;109 (Suppl 1S):S1–S99.
ВЕРНУТЬСЯ К СПИСКУ СТАТЕЙ
ИЗМЕНЕНО: 21.01.2026 ПРОСМОТРЕЛИ: 183
Развернуть блок