Этому мальчику на полгода меньше, чем моему сыну.
Я не представляю себе, что перенесла его мать, во время всей этой болезни. Не представляю, как ребенку, который еще не дожил до десяти, нужна уже вторая пересадка почки.

Хроническая почечная недостаточность - это не приговор теперь, даже при отторжении почки.
Многие такие пациенты живут, работают, рожают детей (я лично знаю - дочка моей учительницы  родила после второй пересадки).

Они не привязаны к аппарату искусственной почки, они живут. Жить на диализе тоже можно, но это тяжело.


Я прошу вас не пройти мимо, и помочь этому ребенку. Чтобы он мог, как и мой - валяться в снегу, играть в баскетбол, ждать подарки. Сейчас на Новый год ему нужно подарить эти лекарства. Если у вас есть потребность отблагодарить за консультацию лично меня или кого-то из нас - вы можете сделать это по указанным реквизитам.
Благодарю администрацию форума за предоставление возможности разместить информацию.

Анна Белозерова, врач.


Рассказ о ребенке и как помочь:http://ne-togo.livejournal.com/612321.html
Даня Козлов.
Родился 23 января 2003 года.
г.Шумерля, Чувашия.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН). Терминальная стадия.
Повторная трансплантация почки. Трупная. "Детский приоритет".

16 ноября 2011 года Дане пересадили мамину почку.
Через 7 месяцев почка отторглась. РТПХ - реакция трансплантанта против хозяина.
С июня 2012 года пациент на гемодиализе. 4 раза в неделю.
Папа не подошел как донор. Бабушек и дедушек нет. Мамины сестры тоже не подошли.
И у мамы - осталась только одна почка.

Даня с мамой сейчас в отделении трансплантации почки, РНЦХ.
Папа Анатолий работает сварщиком в Королеве (для не москвичей - 20 минут на железнодорождном экспрессе с Ярославского вокзала, или 40 минут - на обыкновенной электричке, на неё билет дешевле). Живёт в общежитии.

Это невероятно тяжело идти на повторную трансплантацию.
И физически, и психологически, и финансово.
И мама Лина винит только себя, что её почка не прижилась. А папа переживает, что не подошел как донор. И пытается улыбаться, потому что Даня не должен видеть, что родителям горько и страшно.

Они храбрые, Лина и Анатолий.
Они справятся.
И у этой истории будет счастливый конец.
Потому что она - о Любви.
"Что движет Солнце и светила".

Чтобы минимизировать риск отторжения почки после трансплантации, Дане необходим препарат Кэмпас, оплата которого не входит в федеральную квоту.
Стоимость необходимой дозы препарата Кэмпас - 502 000 руб.

Нужно 1004 человека по 500 руб.
И уже 1002. Потому как 1000 рублей я положила на счёт.
За себя и свою маму.

Как помочь:

Счет в Сбербанке РФ:
№ лицевого счета 42307810138184005112
ОАО «Сбербанк России»
Московский банк
Дополнительный офис № 01038
к/c 30101810400000000225
р/cч. 30301810800006003800
БИК 044525225
КПП 775003035
ИНН 7707083893

Козлова Лина Геннадьевна
Перевод не связан с предпринимательской деятельностью. Без НДС.

---------------------------------
Пополнение карты
63900 275 90088 47760
Сбербанк РФ

ВНИМАНИЕ!
Счет, который привязан к карте (г.Шумерля)

Козлова Лина Геннадьевна
Счет
40817810175170154883
Кор счет
30101810300000000609
Бик
049706609
ОТДЕЛЕНИЕ N8613 СБЕРБАНКА РОССИИ
ИНН получателя: 211800790337

---------------------------------
Яндекс кошелек
410011666482668
---------------------------------
WEBMONEY
R138729091805
---------------------------------
PayPal
officeted@msn.com
С пометкой - "Для Дани Козлова"

Телефоны для связи:
8-903-5041933 Лина Козлова (мама)

Отделение трансплантации почки РНЦХ
http://www.pochka.org/
Телефон отделения (499)248-13-44

str2006.09( )mail.ru Попова Ирина Викторовна (ne_togo)
Я обещаю информировать о сборе денежных средств.
Деньги, собранные сверх требуемой суммы, будут переданы нуждающимся пациентам отделения трансплантации почки РНЦХ.