medspecial.ru [тема: Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям] http://medspecial.ru Новое в теме Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям форума на сайте medspecial.ru [medspecial.ru] ru http://backend.userland.com/rss2 Wed, 22 Apr 2026 09:52:29 +0300 Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям в форуме Консультации пациентов.
Сдала анализ: мутаций в BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN не обнаружено.

Какие исследования и с какой периодичностью вы бы посоветовали проходить?

Спасибо.
08.02.18 13:09, abdueva@yahoo.com.]]> http://medspecial.ru/forum/messages/forum47/topic6292/message37097/ http://medspecial.ru/forum/messages/forum47/topic6292/message37097/ Thu, 08 Feb 2018 13:09:00 +0300 Консультации пациентов Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям в форуме Консультации пациентов.
Вам необходим анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN. С последующей явкой к гинекологу (онкогинекологу) и маммологу. В зависимости от результатов анализов частота и объем обследования в дальнейшем сильно варьирует. Не имеет смысла заранее обсуждать. Откладывать нельзя. Прогноз от наличия мутация и без них очень сильно отличается. Можно сдать в лаборатории клинической онкогенетики РОНЦ.
14.09.17 17:58, Yagor.]]> http://medspecial.ru/forum/messages/forum47/topic6292/message35691/ http://medspecial.ru/forum/messages/forum47/topic6292/message35691/ Thu, 14 Sep 2017 17:58:00 +0300 Консультации пациентов Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям Профилактическое обследование при отягощенной наследственности по онко-заболеваниям в форуме Консультации пациентов.
добрый день.
Я - женщина  38 лет.
6 мес назад - адреналэктоми справа (аденома надрпочечника, по вейс и модифиц. Вейс - 2 балла).
Никаких других серьезных или хронических заболеваний не было.
Двое детей. Образ жизни - здоровый, без вредных привычек.
Бабушка по папиной линии умерла от рака матки или яичников (не знаю наверняка).
У мамы первично-множественный рак  - светлоклеточный рак почки и через 6 лет муцмнозный рак молочной железы.

Нужно ли мне проходить какие-то обследования, учитывая отягощённый семейный анализ. Какие и как часто?
Нужны ли какие -то генетические анализы и если да, то какие именно.
Спасибо
14.09.17 16:21, abdueva@yahoo.com.]]> http://medspecial.ru/forum/messages/forum47/topic6292/message35687/ http://medspecial.ru/forum/messages/forum47/topic6292/message35687/ Thu, 14 Sep 2017 16:21:00 +0300 Консультации пациентов