<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
	<channel>
		<title>medspecial.ru [тема: Фенилкетонурия коферментная атипичная, ГФА]</title>
		<link>http://medspecial.ru</link>
		<description>Новое в теме Фенилкетонурия коферментная атипичная, ГФА форума  на сайте medspecial.ru [medspecial.ru]</description>
		<language>ru</language>
		<docs>http://backend.userland.com/rss2</docs>
		<pubDate>Tue, 21 Apr 2026 15:36:19 +0300</pubDate>
		<item>
			<title>Фенилкетонурия коферментная атипичная, ГФА</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum82/topic787/message6135/">Фенилкетонурия коферментная атипичная, ГФА</a></b> <i>серотониновая недостаточность</i> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum82/">Генетические заболевания</a>. <br />
			Возраст, пол, данные осмотра и результаты обследований? <br />
			<i>11.01.13 20:03, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/18/">Dr.Nathalie</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum82/topic787/message6135/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum82/topic787/message6135/</guid>
			<pubDate>Fri, 11 Jan 2013 20:03:00 +0300</pubDate>
			<category>Генетические заболевания</category>
		</item>
		<item>
			<title>Фенилкетонурия коферментная атипичная, ГФА</title>
			<description><![CDATA[<b><a href="http://medspecial.ru/forum/messages/forum82/topic787/message6133/">Фенилкетонурия коферментная атипичная, ГФА</a></b> <i>серотониновая недостаточность</i> в форуме <a href="http://medspecial.ru/forum/forum82/">Генетические заболевания</a>. <br />
			Огромная просьба откликнуться специалистов, имеющих опыт работы по взрослой ФКУ, вовремя недагностированной и нелеченой, или по ГФА. Скажите, пожалуйста, низкий уровень серотонина при ФКУ - это низкий гидрокситриптофан или общий показатель серотонина? Или оба показателя снижены? Можно ли при низком гидрокситриптофане применять супрастин и фенистил? У меня резко снижен 5-он-trp при нормальном уровне серотонина, остальные метаболиты в пределах нормы. ФА повышен незначительно в крови, тирозин понижен в моче. В моче обнаружены тиронины. Генетического обследования нет. Плохое самочувствие уже много лет, пермодические сильные болевые кризы, судорожный синдром, нарушение зрения. И еще &nbsp;очень важный вопрос- по каким признакам дифференцируют ФКУ от болезни Хартнупа? Исследований сделано достаточно, нужен специалист, который профессионально бы все проанализировал. Заранее благодарна. <br />
			<i>11.01.13 19:21, <a href="http://medspecial.ru/forum/user/1480/">bagira</a>.</i>]]></description>
			<link>http://medspecial.ru/forum/messages/forum82/topic787/message6133/</link>
			<guid>http://medspecial.ru/forum/messages/forum82/topic787/message6133/</guid>
			<pubDate>Fri, 11 Jan 2013 19:21:00 +0300</pubDate>
			<category>Генетические заболевания</category>
		</item>
	</channel>
</rss>
