Реклама
Реклама
Реклама
Поиск  Пользователи  Правила 
Закрыть
Логин:
Пароль:
Забыли свой пароль?
Регистрация
Войти
 
Форум » Пользователи » nata-k
Выбрать дату в календареВыбрать дату в календаре

Страницы: Пред. 1 2 3 4 5 След.
первый скрининг
Здравствуйте,
риски очень низкие, то есть, "скрининг в норме".
Цитогенетическое исследование
При использовании FISH не видят хромосомы полностью, а только светящийся сигнал, указывающий на количество хромосом.
Проанализировали 126 клеток, во всех есть Y хромосома, в 110 одна Х хромосома, а в 16 - две Х хромосомы.
То есть, согласно FISH анализа процент мозаицизма довольно мал.
Цитогенетическое исследование
Не совсем понятен Ваш вопрос. Вывод в заключении.
Цитогенетическое исследование
Достоверность амниоцентеза и кордоцентеза - одинаковы.
Амниоцентез имеет меньшую вероятность осложнений.
Но большое значение так же имеет опыт конкретного специалиста, выполняющего процедуру. Если там, где Вы собираетесь делать анализ практикуют кордоцентез и не делают амниоцентез, то настаивать не будет смысла.

Да, такой результат хорионбиопсии является основанием дать Вам направление на прерывание. Но решение принимаете Вы.

Почитайте вот эту статью, это перевод с английского статьи для родителей.
http://47xxy.com/Sitedocs/RUSSIANTRANS.PDF
Цитогенетическое исследование
Анализ по крови матери имеет много меньшую точность, чем даже хорионбиопсия. Вам этот анализ совершенно не показан.

Про амниоцентез я не совсем поняла Ваши размышления. Амниотическая жидкость будет содержать клетки плода и амниона, не хориона.

Если у Вас есть вопросы по синдрому Кляйнфельтера - пишите.
Цитогенетическое исследование
Нет, не совсем правильно понимаете.
Маркерами хромосомной патологии плода выступают вещества, которые вырабатывают не сам плод, а плацента.
Так что, результат Вашего скрининга хорошо объясняется наличием мозаицизма в плаценте.

Совсем не обязательно, что у плода он тоже есть.

Плацента формируется из одной группы клеток, а амнион и плод - из другой.
Возможно, мозаицизм возник не везде.

Но даже если и у плода он есть, рекомендую Вам изучить информацию по синдрому Кляйнфельтера.
Цитогенетическое исследование
Это очень теоретически. Беременность вообще сплошные риски.

Однако такой мозаицизм хорошо объясняет результаты скрининга.
Цитогенетическое исследование
Прошу прощения за мою не внимательность, параллельно отвечала про трисомию Х.

Да, это синдром Кляйнфельтера, который так же имеет очень благоприятный прогноз.
У мальчика могут быть проблемы в репродуктивной сфере, но учитывая мозаичную форму все проявления будут мягкими.
Цитогенетическое исследование
Здравствуйте!
Если и подтвердится наличие мозаичной (или даже полной) трисомии по Х хромосоме - прерывание беременности кажется несколько чрезмерным решением.

Трисомия по Х хромосоме имеет благоприятный прогноз. Иногда женщины с тремя Х хромосомами живут всю жизнь и не подозревая о такой своей особенности.

Амниоцентез поможет узнать кариотип плода с большей точностью, чем хорионбиопсия.


опять скрининг первого триместра
Пограничным можно назвать показатель риска близкий к 1:250.

Ваш риск относится к низкому.
Страницы: Пред. 1 2 3 4 5 След.
Развернуть блок