Реклама
Реклама
Реклама
Поиск  Пользователи  Правила 
Закрыть
Логин:
Пароль:
Забыли свой пароль?
Регистрация
Войти
 
Форум » Пользователи » nata-k
Выбрать дату в календареВыбрать дату в календаре

Страницы: Пред. 1 2 3 4 5 След.
Помогите с результатами скринингов 1 и 2 триместра
1. Учитывая значение ТВП, можно предположить, что если его учесть - показатель риска будет меньше.
2. Это зависит от версии программы, которой располагает конкретная лаборатория.
Помогите с результатами скринингов 1 и 2 триместра
Здравствуйте!
1. 1 скрининг с учетом ТВП
2. Показатель возрастного риска для разных сроков беременности разный. Это нормально.
3. Этот вопрос к исполнителям. Возможно, они используют такой упрощенный вариант программы.
4. Такие результаты не являются показанием к инвазивной диагностике.
Высокий риск трисомии 21 при первом скрининге
Показатель риска рассчитывается на основании совокупности всех данных.

Только с помощью инвазивной диагностики можно достоверно определить кариотип плода.
И при принятии решения об инвазивном вмешательстве обязательно надо учитывать риск осложнений.
Высокий риск трисомии 21 при первом скрининге
Здравствуйте!
Вы дали достаточно подробное описание, но не задали ни одного вопроса.
Сформулируйте вопросы и мы попробуем ответить.
Замершая беременность
Здравствуйте!
После 40 лет значительно падает фертильность у женщин (способность зачать) и значительно растет риск хромосомных аномалий (ХА).
Общие статистические данные говорят о том, что после 40 фертильность сохраняется у 2-3 женщин из 10.
Можно уточнить Ваш конкретный прогноз, если пройдете специальные обследования в репродуктивном центре.

Риск ХА для 40 лет 1:60, для 42 1:35, для 44 1:20.
Кроме того, Ваш муж тоже находится в возрасте, который увеличивает вероятность ХА в сперматозоидах.
Как-то повлиять на поведение хромосом не возможно.

То, какая именно хромосома поведет себя аномально - случайность, может быть любая из 23 пар. Большинство таких аномалий  не совместимы с жизнью и приводят к раннему прерыванию, некоторые (21, 13, 18) могут быть совместимы с жизнью и обуславливать хромосомные синдромы.
генетическая двойка- умеренно повышен риск синдрома Дауна
Возрастной риск известен благодаря многочисленным данным про женщин разного возраста.
Известно, что среди 22-летних ребенок с синдромом Дауна родится у одной из 1500.
Риск, который рассчитывает скрининговая  программа, дает Ваш индивидуальный риск, который учитывает и возраст, и УЗИ маркеры, и биохимические маркеры. Согласно результату скрининга, у одной из 320 женщин с такими показателями как Ваши, родится ребенок с синдромом Дауна.

"Граница риска" - этот тот показатель, который считается повышенным и является показанием к инвазивной диагностике.
генетическая двойка- умеренно повышен риск синдрома Дауна
Здравствуйте!

В принципе, риск 1:320 является низким, а формулировки "умеренно-повышенный" нет.
Думаю, Ваших  врачей насторожило, что расчетный риск выше возрастного.
Показан второй скрининг на 16-18 неделях.
Пренатальный скрининг, риск развития синдрома Дауна
Здравствуйте!
У Вас нормальный результат скрининга. Боле информативным следует считать первый показатель риска, который рассчитан с учетом всех маркеров.
Для расчета второго показателя взяли только данные биохимии крови, без УЗИ.
кариотипирование супругов
Цитата
необходимо ли делать ПГД в нашем случае
Такой вопрос всегда надо решать очно, исходя из мнения и опыта конкретных исполнителей.
Среди рекомендаций, которые формулируют на основании  результата анализа многочисленных случаев - в таком случае как Ваш, скорее, не рекомендуют ПГД.
Но, как я уже сказала, возможны нюансы. Надо знать все детали.

Цитата
и может как вариант кариотип мужа влияет только на девочек в нашем роду в следствие чего и происходит неправильное расхождение хромосом, или все это случайность?
Нет никакой связи с полом. Это случайность.
Цитата
И еще, данная особенность кариотипа мужа по 9 хромосоме может быть причиной пониженной активности сперматозоидов?
Связь сомнительна.
кариотипирование супругов
Здравствуйте!
Природа патологии предыдущей беременности ясна - это была хромосомная аномалия.
Скорее всего, нет связи между этой аномалией и особенностью кариотипа мужа.
Это именно особенность, вариант нормы, а не нарушение. Это особенность никак не может влиять на течение беременности.
Может быть, может влиять на правильное расхождение хромосом в сперматозоидах. Но прежде всего это касается 9 хромосомы.

Хромосомные аномалии чаще всего просто случайные события.
Влиять на поведение хромосом никак нельзя.
Вероятность повтора хромосомной аномалии значительно меньше, чем вероятность благоприятного исхода.
Страницы: Пред. 1 2 3 4 5 След.
Развернуть блок