Грубера синдром
Синдром Грубера (G. В. Gruber, род. в 1884 г., нем. патолог; син.: дизэнцефалия спланхнокистозная, Меккеля синдром) - наследственная болезнь, характеризующаяся аномалиями развития черепа, позвоночника, мочеполовых органов, полидактилией, образованием кист в почках, реже - в печени, поджелудочной железе, яичниках; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Синонимы:
дизэнцефалия спланхнокистозная | Меккеля синдром
