Жильбера-Мейленграхта синдром
Синдром Жильбера-Мейленграхта (N. A. Gilbert, 1858-1927, франц. врач; Е. Meulengracht, род. в 1887 г., датский врач; син.: билирубинемия конституциональная, гипербилирубинемия врожденная, гипербилирубинемия идиопатическая, гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная, гипербилирубинемия конституциональная, желтуха негемолитическая семейная, желтуха ювенильная перемежающаяся, Жильбера болезнь, Жильбера-Лербулле синдром, Мейленграхта желтуха, холемия врожденная семейная, холемия простая семейная) - наследственная болезнь, обусловленная нарушением билирубинового обмена вследствие недостаточной активности фермента глюкуронозилтрансферазы, проявляющаяся желтухой с незначительным увеличением содержания в крови непрямого билирубина; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Синонимы:
билирубинемия конституциональная | гипербилирубинемия врожденная | гипербилирубинемия идиопатическая | гипербилирубинемия идиопатическая неконъюгированная | гипербилирубинемия конституциональная | желтуха негемолитическая семейная | желтуха ювенильная перемежаю
