ACCEPT

1 Название сокращенное
2 Название полное
3 Авторы
4 Основные публикации
5 Цель иследования
6 Дизайн исследования/болезнь
7 Продолжительность наблюдения
8 Группа наблюдения
9 Схема иследования
10 Основные результаты
11 Заключение

Название сокращенное

Название полное

Accupril Canadian Clinical Evaluation and Patient Teaching

Авторы

Larochelle P, Hayness B, Maron N, Dugas S.

Основные публикации

Clin Ther 1994; 16: 838-853.

Цель иследования

Изучение эффективности и безопасности ИАПФ квинаприла у больных артериальной гипертензией

Дизайн исследования/болезнь

Открытое / Артериальная гипертензия

Продолжительность наблюдения

6 месяцев

Группа наблюдения

3742 пациента; средний возраст 56 лет; средняя длительность артериальной гипертензии 5 лет

Схема иследования

Начальная доза квинаприла 10 мг, титрование дозы каждые 2 недели в зависимости от степени снижения артериального давления. Поддерживающая доза 10-40 мг

Основные результаты

2979 пациентов получали препарат в течение трех месяцев, стабилизация АД отмечалась у 77% пациентов. 2517 пациентов принимали квинаприл в течение 6 месяцев, давление стабилизировалось у 84% пациентов. Более значимое снижение САД и ДАД наблюдалось у пациентов, продолживших прием квинаприла, по сравнению с больными, прекратившими прием препарата. Гипотензивная эффективность квинаприла не различалась в группах пациентов с впервые и ранее выявленной АГ. У 980 пациентов (26%) отмечались НЯ. Наиболее часто встречался кашель, связанный с приемом квинаприла в 3,6% случаев. Серьезные НЯ выявлены у 55 пациентов (1,5%), возможная связь с приемом квинаприла отмечена в 3 случаях. НЯ чаще отмечались у пациентов, которые получали подробную форму информированного согласия по сравнению с теми, кто получал его сокращенную форму (р=0,0004).