ACCEPT

• 1 Название сокращенное
• 2 Название полное
• 3 Авторы
• 4 Основные публикации
• 5 Цель иследования
• 6 Дизайн исследования/болезнь
• 7 Продолжительность наблюдения
• 8 Группа наблюдения
• 9 Схема иследования
• 10 Основные результаты
• 11 Заключение

Название сокращенное

ACCEPT

Название полное

Accupril Canadian Clinical Evaluation and Patient Teaching

Авторы

Larochelle P, Hayness B, Maron N, Dugas S.

Основные публикации

Clin Ther 1994; 16: 838-853.

Цель иследования

Изучение эффективности и безопасности ИАПФ квинаприла у больных артериальной гипертензией

Дизайн исследования/болезнь

Открытое / Артериальная гипертензия

Продолжительность наблюдения

6 месяцев

Группа наблюдения

3742 пациента; средний возраст 56 лет; средняя длительность артериальной гипертензии 5 лет

Схема иследования

Начальная доза квинаприла 10 мг, титрование дозы каждые 2 недели в зависимости от степени снижения артериального давления. Поддерживающая доза 10-40 мг

Основные результаты

2979 пациентов получали препарат в течение трех месяцев, стабилизация АД отмечалась у 77% пациентов. 2517 пациентов принимали квинаприл в течение 6 месяцев, давление стабилизировалось у 84% пациентов. Более значимое снижение САД и ДАД наблюдалось у пациентов, продолживших прием квинаприла, по сравнению с больными, прекратившими прием препарата. Гипотензивная эффективность квинаприла не различалась в группах пациентов с впервые и ранее выявленной АГ. У 980 пациентов (26%) отмечались НЯ. Наиболее часто встречался кашель, связанный с приемом квинаприла в 3,6% случаев. Серьезные НЯ выявлены у 55 пациентов (1,5%), возможная связь с приемом квинаприла отмечена в 3 случаях. НЯ чаще отмечались у пациентов, которые получали подробную форму информированного согласия по сравнению с теми, кто получал его сокращенную форму (р=0,0004).

Заключение