Название сокращенное
AMICUS
Название полное
Austrian Multicenter Isradipine Cum Spirapril study
Авторы
Magometschnigg D.
Основные публикации
Am J Hypertens 1993; 6 Suppl: 49S-53S.
Цель иследования
Изучение безопасности и эффективности исрадипина у больных мягкой и умеренной АГ
Дизайн исследования/болезнь
Открытое / Мягкая и умеренная АГ
Продолжительность наблюдения
26 недель
Группа наблюдения
595 пациентов (282 женщины и 313 мужчин) в возрасте 20-79 лет.
Схема иследования
Исрадипин 1.25 – 2.5 мг, при необходимости добавление спираприла 3 мг или пиндолола 5 мг.
Основные результаты
Контроль АД достигнут в 80,5% случаев: у 249 пациентов (4,18%) - на минимальной дозе исрадипина, у 215 (36,1%) - на максимальной дозе препарата, 112 пациентов (18,5%) получали исрадипин + спираприл или пиндолол. Клинически значимых нарушений ритма зарегистрировано не было. НЯ отмечались у 73 пациентов (12,3%), из них 18 - серьезных.
Заключение
