FDA разрешила продажи российского электрокардиографа на территории США

4 апреля FDA (Food and Drug Administration — административный орган правительства США, регулирующий, в частности, использование медицинского оборудования в стране), разрешил продажи беспроводных электрокардиографов Поли-Спектр-8/EX российской компании «Нейрософт» на территории Соединенных Штатов Америки.

Одобрение FDA получил 12-канальный миниатюрный беспроводный электрокардиограф, передающий зарегистрированную ЭКГ на базовое устройство по радиоинтерфейсу BlueTooth.